是晶體單元的體積,每個分子的體積‰可以通過已知原子的半徑和分子空間構型計算得到,Z是晶胞中分子的個數。通常芳香碳氫化合物的Κ在0.68(苯)和0.8(芘)之間。作為對比,冰的堆積系數Κ為0.38,由于冰分子依靠偶極作用和氫鍵相結合,作用力較強,不需要密集的堆積就可得到晶格能較低、結構穩定的晶體,因此堆積系數較小。

   K522H1GACD-A060對于長鏈飽和碳氫化合物,尤其是刀個碳原子的線性分子,在形成晶體時傾向于平行排列,并使每個分子中的CH2鋸齒相互平行,因此形成平行排列的層狀結構,如圖2.25所示。這樣的堆疊有利于極化能力各向異性的分子之間形成最大的分子間色散力。

   與長鏈飽和碳氫化合物不同,芳香烴化合物很多都采取“魚骨形”oeⅡingbone)堆疊模式。我們道,分子的表面,即使是平面型分子如蒽,也是有結構特征的。每個原子的位置相當于峰位,而兩個原子之間相當于峰谷。因此分子的峰位與另一分子的峰谷相疊的排列方式,由于可以提高分子堆積密度,比峰位一峰位、峰谷一峰谷相疊的排列方式,在降低能量上更為有利。這就許多芳香化合物采納著名“魚骨形”堆疊的原因之一。另外,芳香有機分子的結構特征是具有垂苴于分子平面的冗電子體系,分子間的色散力比飽合碳氫化合物強并且是高度各向異性的,在分子平面垂直方向,色散力最大。“魚骨形”分子堆疊使晶體中的冗礬共軛體系可以產生面一面相對的堆積特點,最大限度地增加分子間色散力。是一些稠環芳香化合物的晶體結構圖.。