Yah-Mei Teng等人研究了兩種LiFePO4正極材料的物理及電化學性能。研究發現原材料中以及充放電過程中產生鐵雜質含量高的電池其自放電率高，穩定性差，原因是鐵在負極逐漸還原析出，刺穿隔膜，導致電池內短路，從而造成較高的自放電。

負極材料對自放電的影響主要是由于負極材料與電解液發生的不可逆反應。早在2003年，Aurbach等人就提出了電解液被還原而釋放出氣體，使石墨部分表面暴露在電解液中。在充放電過程中，鋰離子嵌人和脫出時，石墨層狀結構容易遭到破壞，從而導致較大自放電率。

電解液的影響主要表現為 ：電解液或雜質對負極表面的腐蝕;電極材料在電解液中的溶解;電極被電解液分解的不溶固體或氣體覆蓋，形成鈍化層等。目前，大量科研工作者致力于開發新的添加劑來抑制電解液對自放電的影響。Jun Liu等人MCN111電池電解液中添加VEC等添加劑，發現電池高溫循環性能提高，自放電率普遍下降。其原因是這些添加劑可以改善SEI膜，從而保護電池負極。

存儲狀態一般的影響因素為存儲溫度和電池SOC。溫度越高，SOC越高，電池的自放電越大。Takashi等在靜置條件下對磷酸鐵鋰電池進行容量衰減實驗。結果表明隨溫度的升高，容量保持率隨擱置時間逐漸降低，電池自放電率升高。

商品化的錳酸鋰動力電池，發現隨著電池荷電態的增加，正極的相對電位越來越高，其氧化性也越來越強;負極的相對電位越來越低，其還原性也越來越強，兩者均可加速Mn析出，導致自放電率增大。

影響電池自放電率的因素眾多，除以上介紹的幾種外，主要還存在以下方面：在生產過程中，分切極片時產生的毛刺，由于生產環境問題而在電池中引入的雜質，如粉塵，極片上的金屬粉末等，這些均可能會造成電池的內部微短路;外界環境潮濕、外接線路絕緣不徹底、電池外殼隔離性差等造成的電池存儲時有外接電子回路，從而導致自放電;長時間的存放過程中，電極材料的活性物質與集流體的粘結失效，導致活性物質的脫落和剝離等導致容量降低，自放電增大。以上的每一個因素或者多個因素的組合均可造成鋰電池的自放電行為 ，這對自放電原因查找及估測電池的存儲性能造成困難。