K4B2G1646F-BCMA

   根據本章前面的討論,我們清楚地知道,激發態分子與周圍介質之間有很多不同類型的相互作用。如果該分子不與周圍物種發生化學反應的話,最終的結果是該激發態將通過輻射衰減或者非輻射衰減回到基態。輻射衰減就是分子的發光過程。發光過程總是伴隨許多與之相競爭的非輻射過程,典型的如非剛性分子的振動、內轉換、系間竄越以及雜質和相鄰激子對其的猝滅作用等。為了最大限度地利用有機材料的發光,必須對分子結構進行調控,從而使分子有較強的光吸收能力、較大的輻射躍遷概率以及期望的發射波長范圍。

   對有機材料進行發光特性的調制,有一定的規律可以遵循。通常地,有機分子中可吸收紫外-可見光的基團稱為生色團ohromophore),能夠發射紫夕卜-可見光的基團稱為發色團(1uminophore)。含不同基團的有機材料,分子被激發及發光的機制有所不同。另外,不同取代基對發光分子的性質有不同的調制作用,使得分子具有不同光電性質,例如波長范圍、發光強度、發光壽命、發光量子產率等。對于不含有金屬的共軛分子,發光通常來自冗弼′n亻躍遷,發光性能的調制機制比較簡單。通常地,增大共軛鏈長度可使發光波長紅移;惰性空間位阻較大的取代基可使發光分子變成非平面結構,從而降低發光的濃度猝滅過程,但對發光的波長和量子產率影響甚微;具有吸電子/給電子功能的取代基,由于可與分子中離域的電子相互作用而改變電荷的分布,可使發光分子的輻射波長發生改變。通常地,吸電子的取代基使發光藍移,給電子的取代基使發光紅移。如果一個分子中具有吸電子和給電子的取代基同時存在的發色團,即分子的一個基團具有較多的電子存在,而另一個基團具有較多的空穴存在,由于正負電荷的相互吸引作用,可形成分子內給體-受體電荷轉移化合物,分子中電荷的分布將發生巨大的變化。如果分子內部給體-受體間電荷轉移是不完全的,則這種轉

移程度越大,發光也越強;如果這種分子內電荷轉移過程達到產生分子內電荷分離的程度,則容易在分子內部產生扭曲結構,阻斷共軛,導致發光猝滅。下面根據分子結構特性,來分別介紹有機發光材料。